lunes, 8 de marzo de 2010

Andrea Marie Brodus Corbera

INGENIERIA GENÉTICA EN LA AGRICULTURA Y LA GANADERÍA
1.-Ventajas

Mejoras en el proceso industrial

En cuanto a las aplicaciones en agronomía y mejora vegetal en sentido amplio, poseen tres ventajas esenciales:

-Una gran versatilidad en la ingeniería, puesto que los genes que se incorporan al organismo huésped pueden provenir de cualquier especie, incluyendo bacterias.
-Se puede introducir un solo gen en el organismo sin que esto interfiera con el resto de los genes; de este modo, es ideal para mejorar los caracteres monogénicos, es decir, codificados por un sólo gen, como algunos tipos de resistencias a herbicidas.
-El proceso de modificación genética demora mucho menos que las técnicas tradicionales de mejoramiento por cruzamiento; la diferencia es de años, en frutales, a meses.

2.-Inconvenientes

Resistencia a los antibióticos

Para localizar las células en que se ha incorporado y activado el gen introducido, un método común es la introducción de genes que determinan cierta resistencia a unos antibióticos, de modo que al añadir el antibiótico sobreviven solo las células resistentes, con el gen de resistencia incorporado y activo, y probablemente también con el gen que se desea introducir. Dicho método se utiliza con el fin de verificar que el gen de interés haya sido efectivamente incorporado en el genoma del organismo huésped. Estos genes acompañantes son denominados marcadores, y no son necesarios para el resultado final, solo simplifican el proceso para lograrlo. Existen otros marcadores que no tienen relación con la resistencia a quimioterápicos, como los de auxotrofía. Se teme que la inclusión de estos elementos en los alimentos transgénicos podría originar la transmisión de la resistencia a antibioticos las bacterias de la microbiota intestinal, y de estas a organismos patogenos.No obstante, por orden de la FAO los alimentos transgénicos comercializados deberian carecer de los mencionados genes de resistencia;

Mayor nivel de residuos tóxicos en los alimentos.

Es un problema colateral al empleo de transgénicos. Algunos autores suponen que en las especies resistentes a herbicidas los agricultores los emplean en cantidades mayores a las que se podía usar anteriormente.
La posibilidad de usar intensivamente insecticidas a los que son resistentes los transgénicos hace que se vean afectadas y dañadas las especies colindantes (no resistentes). No obstante, existen evidencias científicas de que los cultivos de transgénicos resistentes a insecticidas permiten un menor uso de éstos en los campos, lo que redunda en un menor impacto en el ecosistema que alberga al cultivo.

Posibilidad de generación de nuevas alergias.

Un estudio científico de 1999 mostró la posibilidad de que los alimentos produjeran algún tipo de daño. En él se indicaba que el intestino de ratas alimentadas con patatas genéticamente modificadas resultaba dañado severamente.

Dependencia de la técnica empleada.

La precisión en la obtención de recombinantes, por ejemplo en su localización genómica, es muy dependiente de la técnica empleada: vectores, biobalística, etc.

Contaminación de variedades tradicionales.

El polen de las especies transgéncias puede fecundar a cultivos convencionales, obteniéndose híbridos y transformando a estos cultivos en transgénicos.

Muerte de insectos no objeto.

Obligatoriedad del consumo.

La decisión de introducir alimentos transgénicos en la industria alimentaria ha sido totalmente contraria a todo proceso democrático, ocultando incluso la composición de los alimentos. La industria de los OMG sigue estando consciente de que no cuenta con el apoyo de la población de ningún país del mundo, y ello se demuestra con el hecho de que no se revela la información en el envasado de alimentos transgénicos.
Monopolización del mercado, control del agricultor.

El hecho de que la misma empresa de OMG provee al agricultor de la planta y de insecticidas/herbicidas ha hecho que las plantas estén adaptadas a dichos productos químicos y viceversa, por lo que el agricultor pasa a depender en exclusiva de una sola empresa proveedora. El monopolio en el suministro conlleva a la imposición de precios y a condiciones de explotación.

3.-EJEMPLOS DE ANIMALES TRANSGÉNICOS PARA APLICACIONES EN EL USO DE LA INVESTIGACIÓN MÉDICA.

Ratón knock-out
Un ratón knock-out (KO) es un organismo genéticamente modificado (OGM) que carece de la expresión de un gen en particular. Los ratones KO son un modelo para estudiar la acción de un gen particular en la bioquímica y fisiología de un organismo. Los ratones knock-out son muy útiles en el estudio del cáncer y de otras enfermedades complejas.


Ratón knock-in

Un ratón knock-in es un organismo genéticamente modificado (OGM) al cual se le ha reemplazado un gen normal por uno alterado con una mutación específica. Su elaboración es muy similar a la de un ratón knock-out; sin embargo, en lugar de inhabilitar el gen, éste se reemplaza por otro. En algunos casos los que se hace es añadir la sección promotora para hacer que el gen modificado se exprese continuamente.

4.-Peces como Biofactorias para la Producción de defensinas Humanas .
OBJETIVO:La optimización de técnicas celulares y moleculares para obtener peces como biofactorias de proteinas: sobreexpresión de defensinas humanas controlada por promotores de mucus.

Se van a utilizar peces por las ventajas que ofrecen para su manipulación genética el gran número de huevos por hembra y la independencia de la madre en su desarrollo, en comparación con mamíferos. La viabilidad de esta estrategia ha sido demostrada en el 2001 al conseguirse tilapias productoras de insulina humana 197. La expresión en mucus y las defensinas son innovaciónes del proyecto. Por lo tanto, los objetivos finales propuestos tendrán impacto en dos campos independientes:

1. Ofrecerá una alternativa de alto valor añadido a la Acuicultura para consumo humano.

2. Abordará antibioticos humanos de nueva generación: defensinas para la lucha contra las resistencias
FASES: El proyecto se desarrollará en 2 fases.
A) En la primera fase (3 años), los laboratorios participantes adaptarán tecnologías de mamíferos a líneas celulares de trucha-salmón, lubina y especies modelo (pez cebra, medaka, tilapia) con la participación de 2 empresas (Acuicultura y Farmacológica).
B) En la segunda fase (último año) se aplicará la tecnología desarrollada a huevos embrionados de estas y otras especies comerciales tomando en consideración, si es necesario, a otros laboratorios de la red temática "Peces como biofactorias" (EoI de la UE 2002, "FishBiofactories").

OBJETIVOS ESPECÍFICOS: Para obtener peces transgénicos se necesita adaptar tecnología desarrollada en mamíferos tanto celular (objetivos 1,2) como molecular (objetivos 3,4):
1. Métodos de selección. La tecnología actual tiene que esperar hasta el desarrollo adulto para comprobar que el supuesto pez manipulado genéticamente expresa el transgen. La tecnología adaptada introduce un metodo de selección previa. Método de selección apicable a líneas celulares y/o células madre modificadas genéticamente para su posterior transplante a embriones para producir quimeras, para transplante nuclear. Los métodos de selección podrían aplicarse también a huevos si se desarrollan métodos eficientes de transformación en masa (Objetivo 2). Se utilizarán genes marcadores y resistencias a antibioticos de eucariontes como método de selección positivo.
2.Transformación de huevos en masa. La tecnología actual consiste en inyectar los transgenes huevo a huevo. La tecnología innovadora de transferencia de genes a huevos en masa permitiría obtener un mayor numero de embriones manipulados genéticamente y aplicar metodos de selección (Objetivo 1). Se utilizarán genes marcadores y huevos embrionados de peces modelo y trucha principalmente.
3.Expresión inducida. Control temporal de la expresión de transgenes. La tecnología actual se basa en la utilización de promotores constituvos que expresan continuamente los transgenes bajo su control. La tecnología adaptada introduce sistemas inducibles desarrollados para mamíferos. Utilizando estos sistemas, los peces manipulados que se desarrollaran en su día serían más seguros. Además de genes marcadores, se utilizarán genes humanos de defensinas (producido en células epiteliales) (Objetivo 4) y la línea celular epitelial de pez EPC.
4. Expresión en mucus de defensinas:promotores. La tecnología actual consiste en la incorporación del transgen al azar en el genoma del pez, lo que se traduce en una expresión en todos los tejidos. La tecnología adaptada se basa en la utilización de direccionamiento de genes que usan promotores y sistemas de regulación del pez para controlar su expresion en el mucus (expresión específica de téjido). Se utilizarán genes humanos de defensinas, genes marcadores, el promotor de las pleurocidinas de pez plano, el promotor de actina de peces y EPC. Se trata de obtener el mejor plásmido para obtener peces manipulados para biofactorias "FishBiofactories". Plásmido que llamaremos pFB.


ALIMENTOS TRANSGÉNICOS

Sembrar maíz para obtener plásticosNatureWorks PLA es el primer polímero derivado de recursos renovables. Se puede adquirir ya a gran escala y su precio compite directamente con el del PET, e incluso con el PS en determinadas aplicaciones. Es más, unos 7.300 comercios de alimentos de todo el mundo cuentan ya en sus estanterías con productos envasados en este material.
NatureWorks PLA se obtiene del maíz. De sus azúcares, pasando por la fermentación, se obtiene ácido láctico que se utiliza para crear un plástico transparente llamado “polylactide” (PLA), posteriormente transformable mediante diversos sistemas para convertirse en botellas, films, bandejas o envases, entre otros. De cada 2,5 kgs de maíz se obtiene 1 kg de plástico. El material restante se destina a comida para animales y otros usos. Un kilo de maíz ocupa un metro cuadrado en la plantación.

La producción de esta nueva resina requiere un 68 por ciento menos de recursos fósiles que los plásticos convencionales como el PET y se trata además del primer polímero que no emite gases favorecedores del efecto invernadero.
Su precio es similar al del PET pero sin los inconvenientes de la volatilidad de los precios de los polímeros dependientes del petróleo.

Gracias a su transparencia y brillo y su facilidad de procesado en la extrusión y el termoconformado, se utiliza ya en piezas rígidas de termoconformado. Su rigidez permite además utilizar paredes más delgadas, rebajando el peso de las piezas frente a las mismas hechas en PET.

Juan Sánchez Ordiales

LA TERAPIA GÉNICA: EL ADN RECOMBINANTE

La terapia génica (TG) es el conjunto de procedimientos que permiten la introducción de genes sanos o normales dentro de las células de un organismo, mediante las llamadas Tecnologías de Transferencia de Genes.

Desde el descubrimiento de las enzimas de restricción en el año de 1.970 por Arber y Hamilton se sentaron las bases para transferir genes entre diferentes células u organismos, inclusive pertenecientes a diferentes especies. En 1.978 se realizó la primera hormona recombinante insertando el gen de la insulina en una bacteria E. coli. De allí en adelante se afianzaron los conocimientos necesarios para transferir genes a células humanas con el fin de alterar el fenotipo patológico y generar una nueva forma terapéutica. La primera transferencia se realizó en el año de 1.989 en un paciente con una inmunodeficiencia. Aunque no se encontraron efectos clínicos se explicitó que tampoco había efectos deletéreos como muchos apocalípticamente habían pronosticado. En 1.990 se trató con terapia génica un paciente que padecía de la deficiencia de la enzima adenosina-deaminasa presentando infecciones bacterianas a repetición. Aunque la mejoría fue temporal, con este ensayo se comprobó que la terapia génica tenía posibilidades terapéuticas reales.

En Enero de 1989 los Institutos Nacionales de la Salud de los Estados Unidos aprobaban el protocolo clínico presentado por los Dres. Anderson, Blaese y Rosenberg para insertar un gen extraño en las células del sistema inmunitario de pacientes de cáncer. Aunque tal protocolo no representaba una terapia génica per se, sin embargo las técnicas utilizadas eran idénticas a las requeridas para la TG verdadera. En palabras del Dr. Anderson, ello significaba realmente que la tecnología para insertar genes en humanos había llegado. De hecho, poco después, en Septiembre de 1990, se aprobaba el primer ensayo clínico de auténtica terapia génica a los Dres. Blaese, Anderson y colaboradores: se trataba de introducir el gen que codifica para la enzima adenosin desaminasa (ADA) en niños que padecen una inmunodeficiencia combinada severa (SCID). Son los llamados “niños burbuja”. Poco tiempo después (Febrero 1991) se autorizó también el mismo tipo de TG en Italia (Dr. Bordignon y colabores en el Hospital San Raffaele de Milán). En 1995 ambos grupos de investigación publicaban los resultados de su experimentación clínica poniendo de manifiesto la eficacia de la técnica de TG ex vivo en los “niños burbuja”.


En la actualidad, se sigue investigando y desarrollando las distintas tecnicas de Terapia Génica.
Compañías farmacéuticas y centros de investigación de Europa, Estados Unidos y Japón ya han apostado a esta nueva posibilidad. De hecho, a principios de los 90 se incluía a grandes compañías como Sandoz, Ciba Geigy y Rhone Poulenc Rorer. En 1992, el mercado correspondiente fue estimado en 1,2 billones de dólares. Estimaciones más recientes alcanzan los 45 billones de dólares para el año 2015.


BENEFICIOS DE LA TERAPIA GÉNICA


·Monos daltónicos desde el nacimiento se pueden curar cuando son adultos gracias al uso de la terapia génica. Se pensaba que era imposible lograrlo. Reactivar genéticamente la expresión de ciertos fotopigmentos en la retina en la edad adulta se pensaba que no lograría curar el daltonismo, ya que se requeriría la reconexión neuronal de los sistemas de interpretación cerebral de la información visual. Sin embargo, sorprendentemente no es así. Monos ardilla con un genoma defectuoso que no permite el desarrollo temprano de ciertos fotopigmentos en sus ojos (que les hace no poder distinguir entre colores rojos y verdes) se han curado “milagrosamente” gracias a una terapia génica sin necesidad de reprogramación cerebral alguna.




·En la terapia genética contra el cáncer se está empezando a probar un nuevo tratamiento en ratones en el que se utilizan imanes diminutos, y que podría ser mucho más efectivo que los tratamientos actuales. La idea de la terapia génica es reemplazar los genes defectuosos o peligrosos por otros en perfectas condiciones, pero la dificultad de conseguir genes de la parte correcta del cuerpo pone trabas a este tipo de tratamientos.
Una de las opciones es utilizar virus para llevar los genes, pero es muy arriesgado por la posibilidad de una reacción del sistema inmunitario. La solución podría ser insertar nanopartículas magnéticas en monocitos (un tipo de células del sistema inmune), e inyectarlas en el torrente sanguíneo, con lo que se podrían guiar externamente a la parte del cuerpo deseada usando imanes. Con esta técnica, muchas más células estarían armadas con genes anticancerígenos que atacarían a los tumores malignos


PREJUICIOS DE LA TERAPIA GÉNICA


TERAPIA GÉNICA Y RECHAZO INMUNE

Un estudio alerta del riesgo de rechazo en la terapia génica

La terapia génica puede causar un rechazo inmune del gen terapéutico que se aplica cuando éste se expresa a niveles elevados, y limitar así tratamientos posteriores, según un estudio del Instituto de Investigación del Hospital Universitario Vall d'Hebron de Barcelona publicado en 'Molecular therapy'.

La terapia génica consiste en modificar la información genética de células insertándoles un gen ajeno para corregir los síntomas de una enfermedad genética. Hasta ahora el objetivo era conseguir niveles elevados de expresión para un máximo efecto terapéutico, pero se ha demostrado que "puede ser perjudicial", explicó hoy el responsable del estudio, Jordi Barquinero.

En la investigación se transfirieron transgenes --genes ajenos-- a células de la médula ósea de ratones, que producen todas las células sanguíneas y son poco propensas a respuestas inmunes. Cuando los transgenes se expresaron a niveles elevados --resultando en una elevada producción de proteína-- se observaron respuestas inmunes frente a la proteína o a las propias células trasplantadas.

No es el primer riesgo vinculado a esta práctica, puesto que en 2003 se describieron casos de leucemia en niños sometidos a terapia génica para corregir una deficiencia inmunológica severa. Por ello, Barquinero concluyó que deberán sopesarse los posibles riesgos y beneficios de la terapia "para cada situación y para cada paciente".

Pilar Sánchez Pulido

¿Por qué el símbolo de las farmacias es la serpiente?



El origen del símbolo de las farmacias reside en Hermes, dios griego de la ciencia química. La farmacopea ha sido siempre química, ligada a su vez a la medicina. Hermes era considerado como un mensajero de los dioses y era representado con un báculo alado. En la antigüedad los griegos establecieron una relación entre los médicos y las serpientes, ya que estas cambian periódicamente la piel y parecen rejuvenecer. Por este motivo se le añadió al báculo dos serpientes enroscadas a su alrededor. El báculo en las farmacias fue sustituido por una copa.

¿Cuánto cuesta desarrollar un fármaco?
El desarrollo de cualquier fármaco es un proceso que conlleva una gran cantidad de tiempo y que es extremadamente caro. El desarrollo de la mayoría de fármacos, no baja de los 400 millones de euros, llegando hasta los 2.000 millones y el tiempo medio de desarrollo está entre los 8 y 15 años, en el caso de que se pueda llegar hasta el final del proceso.

Desde que se descubre un posible principio activo o aplicación, hasta que pueda llegar al público, son necesarios en el mejor de los casos 8 años, con una media de 12 años (15 años en el peor de los casos) y para que sólo puedan llegar entre un 5 y 10% de los proyectos iniciales en el mejor de los casos.

En torno a los 3 años, ya se paran un 40% de las investigaciones iniciadas, después de los primeros ensayos y a los 6 años, sólo sigue un 40% de las investigaciones iniciales. Al final, sólo quedará sobre el 5-10% de las investigaciones que comenzaron en un inicio.
Desde siempre, el ser humano buscó una explicación a los fenómenos y una solución a sus males. El pensamiento mágico, más acentuado en las tribus y en las más antiguas civilizaciones, hizo importante el poder de los conjuros y la influencia de los dioses sobre las pócimas.
Con algunas excepciones, los medicamentos eran hierbas.. Dioscórides y Plinio el Viejo eran eruditos conocedores de la botánica; el primero escribió la “Materia Médica”, el segundo, la “Historia Natural”.
Historia de los medicamentos en el último siglo
De 1900 a 1910
- Se utiliza el primer preparado de adrenalina, obtenido a partir de glándulas de ganado, para estimular el corazón.
- Primer Premio Nobel de medicina para Emil Von Hehring, por el descubrimiento de la antitoxina diftérica.
- Primer compuesto de arsénico para curar la sífilis, que redujo 50% la incidencia de la enfermedad.
- Producción del primer suero equino antitetánico y antidiftérico.
De 1920 a 1930
- Los doctores Bating y Best aíslan la insulina y, dos años después, la sustancia empieza a producirse a gran escala.
- Alexander Fleming descubre la penicilina, pero no la desarrolla.
- Desarrollo de la primera vacuna antitifoidea.
- Empleo de sulfas en el tratamiento de enfermedades infecciosas.
- Lanzamiento de la fenitoína para el tratamiento de la epilepsia.
- Lanzamiento de la tirotricina, el primer antibiótico comercial.
De 1940 a 1950
- Desarrollo de la penicilina, que se convierte en la mayor arma antimicrobiana de la historia.
- Aprobación del primer tratamiento de reposición hormonal para los síntomas de la menopausia.
- Descubrimiento de la estreptomicina para el tratamiento de la tuberculosis, que lleva a que se le conceda el Premio Nobel a Waksman, en 1953.
- Inicio de la utilización de esteroides contra la artritis y otras enfermedades reumáticas.
- Aprobación del empleo de clorpromazina para el tratamiento de la psicosis y de los inhibidores de la monoaminoxidasa para el tratamiento de otras enfermedades mentales.
- Introducción de la eritromicina como alternativa en los pacientes alérgicos a la penicilina.
- Watson y Crick descubren la estructura del ADN, que será la base para el desarrollo de la biotecnología.
De 1960 a 1970
- Primera vacuna oral contra la poliomielitis (Dr. Albert Sabin).
- Aprobación de los primeros anticonceptivos.
- Descubrimiento de la vacuna contra el sarampión, del primer betabloqueante para el tratamiento de la hipertensión y de la ciclosporina, que permitió el transplante de órganos sin rechazo.
- Identificación de la Enfermedad de Lyme, del Ébola y de la Enfermedad de los Legionarios.
- La OMS anuncia la erradicación mundial de la viruela.
Década de 1980
- Aprobación de los inhibidores de la ECA y de los antagonistas del calcio para el tratamiento de la hipertensión.
- Introducción de la primera vacuna contra la meningitis, que disminuye 80% la incidencia de la enfermedad en los 11 años siguientes.
- Aparecimiento del SIDA y descubrimiento del virus que lo causa. En la misma década, se aprueba la zidovudina como primer tratamiento para la enfermedad.
- Aprobación de la primera vacuna y de los primeros interferones desarrollados por ingeniería genética.
- Aprobación de la primera estatina para la disminución de los niveles de colesterol en la sangre.
Década de 1990
- Aprobación del primer medicamento para el tratamiento de las náuseas y el vómito inducidos por quimioterapia.
- Primer medicamento contra la esclerosis múltiple.
- Descubrimiento de que la úlcera péptica puede ser causada por una bacteria y tratarse con antibióticos.
- Nuevos tratamientos para la Enfermedad de Parkinson.
- Vacuna contra la varicela y la Hepatitis A.
- Tratamiento que permite la recuperación de la Densidad Mineral Ósea en la mujer menopáusica.
- Inmunosupresor de baja toxicidad en trasplantes.
- Nuevos inhibidores de la proteasa para el tratamiento del VIH/SIDA.
- Tratamientos innovadores para la esquizofrenia y el trastorno bipolar.
- Primer tratamiento para la hemofilia A y B producido por ingeniería genética.
- Primer receptor TNF-alfa para el tratamiento de la artritis reumatoide producido por ingeniería genética.
- Tratamiento trombolítico del infarto agudo de miocardio.
- Descubrimiento del primer anticuerpo monoclonal contra el cáncer (linfoma no Hodgkin).
- Tratamiento para la disfunción eréctil.
- Tratamientos modernos contra la obesidad.
- Primer medicamento “antisentido”. Actúa inactivando el gen que causa una enfermedad.
- Se utiliza en pacientes con SIDA e infecciones por citomegalovirus.
- Lanzamiento de los inhibidores selectivos COX-2, una nueva categoría.

María Martínez Márquez

PRESENTE Y FUTURO DEL PROYECTO GENOMA

El Proyecto en el presente.

Algunas de las metas que se han conseguido en el presente gracias al Proyecto Genoma son:

-Se han fabricado unos “biochips” que son dispositivos que se introducen en el material genético y con el que se analizan determinados genes o mutaciones genéticas. Por ahora, pueden llegar a intervenir en 200 o 300 genes.

-De 8 mil enfermedades hereditarias existentes, solo se pueden detectar 200 antes del nacimiento del bebé, gracias a la ayuda de los test génicos.

-Se está rastreando el genoma humano en busca de nuevos genes o genes defectuosos. Así se ha logrado dar caza a un gen en el cromosoma 11 que estaría implicado en algunas formas de alcoholismo, así como otro en el cromosoma 7, responsable de la fibrosis quística.

-Otra forma de rastrear el ADN es con la ayuda de sondas genéticas.

-Los científicos están descifrando el código genético de las bacterias. Esto se ha conseguido ya con más de 30 bacterias. Gracias a esto, en un futuro se podrán curar muchas enfermedades genéticas.

-Se acaba de descubrir una gran variedad de posiciones de las bases en el ADN. Esto explica porqué unas personas son mas vulnerables que otras a ciertas enfermedades.

- Se ha descubierto que las enfermedades genéticas se dan el doble de veces en hombres que en mujeres.


El Proyecto en el futuro.

Lo que, gracias al Proyecto Genoma, conseguiremos en el futuro será:

-Se podrán realizar diagnósticos más concretos a largo plazo. No se trata de predecir sentencias de muerte, sino de contar con datos para ponderar el porcentaje de riesgos que se tiene de desarrollar una enfermedad.

- Podremos alterar y conducir, a nuestro antojo, no sólo el curso de la vida humana, sino también modificar el curso de la naturaleza, así como lograr el entendimiento de la dinámica de los seres vivos.

-Se administrará fármacos en forma individualizada.

-Se diagnosticará taras genéticas antes del nacimiento.

-Se identificará los genes que podrían causar serios problemas en cualquier etapa de su vida y de esta manera sacar ventaja adelantando soluciones.

-Gracias a la reproducción asistida, se lograrán embriones sanos y maduros con casi un 100% de posibilidades de conseguirlo la primera vez.


-Habrá muchos bancos perfeccionados para satisfacer la enorme demanda de un gran mercado para la donación de óvulos de mujeres jóvenes.


-Aumentará geométricamente la donación de embriones.


-Se requerirá cada vez más úteros de alquiler y posteriormente, se crearán úteros y placentas artificiales.


-Debido a la eliminación de las mutaciones, nuestra especie se quedaría estancada en la evolución.


-Nuestra vida durará mucho tiempo más.


-Se podrá elegir el sexo y el número de hijos en cada embarazo.


http://www.youtube.com/watch?v=KTn5oSk2WBc

MªCarmen Sánchez Beltrán


El codigo genetico viene a ser como un diccionario que establece una equivalencia entre las bases nitrogenadas del ARN y el lenguaje de las proteínas, establecido por los aminoácidos.


HISTORIA.

Ya en 1940 se sabía que el ADN (ácido desoxiribonucleico) era la molécula que contenía la información genética, pero tanto su estructura como la forma en que estaba codificada esa información eran problemas aún sin resolver. En su artículo "¿Qué es la vida?" publicado en 1944, Erwin Schodinger sostenía que los genes eran los componentes clave de las células vivas y que para comprender qué era la vida debíamos saber cómo actúan los genes. Por otra parte, a partir de los trabajos de M. Walkins y R. Franklin, donde utilizaban la técnica de difracción en rayos X, se podía inferir que la molécula de ADN era una hélice compuesta de varias cadenas de nucleótidos arrolladas o plegadas una en torno a la otra. Finalmente, en 1953, dos científicos, James Watson y Francis Crick, descubrieron la estructura molecular del ADN. Este descubrimiento constituye la piedra angular de la biología contemporánea y se transforma en el primer paso para la comprensión de la estructura de la vida.
CARACTERISTICA.

Tal vez una de las características más significativas del código genético es su universalidad.

Esta universalidad del código genético fue muy útil para las experiencias en biotecnología, ciencia que surge en la década de los 70, también llamada ingeniería genética. Los primeros experimentos consistieron en insertar segmentos de ADN de una especie en otra. Tras varios años de experimentación y el desarrollo de nuevas tecnologías, fue posible sintetizar en laboratorio la hormona de crecimiento, identificar el gen de la insulina4 humana y producirlo a través de bacterias y finalmente, en 1988, se patentó por primera vez un organismo producido mediante ingeniería genética. Estas fueron las bases que determinaron el inicio del proyecto Genoma Humano, que consistió en identificar la ubicación y función de los genes de nuestra especie, Homo Sapiens.
Este proyecto, iniciado en el año 1990, tuvo como uno de sus objetivos obtener un mapa genético humano, y a partir de esto llegar a conocer las distintas funciones de cada uno de los genes del ADN.

Todos estos avances han permitido desarrollar las técnicas de laboratorio para la producción de clones, esto es, organismos genéticamente idénticos a su predecesor. Los primeros experimentos en este rumbo se realizaron con ranas, más tarde se experimentó con simios y hasta llegar a la conocida una oveja clónica, Dolly.

NOTAS.

[1] Las proteínas tienen funciones estructurales en las membranas biológicas, de transporte, enzimáticas (controlando y catalizando todas las reacciones químicas de las células), de protección, de regulación (hormonas), contráctiles en los músculos, etc.

[2] El ARN está formado por ribonucleótidos, similares a los desoxiribonucleótidos del ADN pero cuyo azúcar es la ribosa y sus bases nitrogenadas contienen uracilo en lugar de timina.

[3] Hasta el momento se han descubierto unas pocas excepciones: en la bacteria myxoplasma, en un protozoo, el paramecio y en la mitocondrias de ciertos organismos, algunos codones pueden codificar para otros aminoácidos o pueden utilizarse los codones STOP para codificar un aminoácido.

[4] Las personas que tienen una deficiencia en la producción de la insulina padecen una enfermedad conocida como diabetes mellitus.

[5] Ya en abril de 1974 la Academia Nacional de Ciencias solicitó que se establezca una moratoria mundial voluntaria en un área de la investigación científica debido a los riesgos potenciales e impredecibles para la salud humana, refiriéndose a la experimentación en ingeniería genética.


Aqui podeis ver dos videos sobre esto:

www.dalealplay.com/informaciondecontenido.php?con=53556 www.rtve.es/mediateca/videos/20091005/adn-nuestra-huella-gen...





Lourdes Sierra

LA TERAPIA GÉNICA


Por terapia génica se entiende aquel tratamiento de una enfermedad que se basa en la introducción de genes en el organismo. Ya se ha conseguido tratar a 3000 personas con ésta nueva técnica todavía en desarrollo.

Una buena terapia génica ha de conseguir:
1. Introducir el gen deseado en células.
2. Introducir las células en el organismo.
3. Que los genes lleguen en condiciones a su objetivo.
4. Controlar la expresión de estos genes.

Para la introducción de genes se emplean vectores, como los virus o se introduce directamente ADN desnudo.

ejemplo de introducción de un gen:



Existen, en teoría, dos tipos de TG: la Terapia Génica de Células Somáticas y la Terapia Génica de Células Germinales.

La TG somática busca introducir los genes a las células somáticas (esto es, todas las células del organismo que no son gametos o sus precursores), y así eliminar las consecuencias clínicas de una enfermedad genética heredada o adquirida. Las generaciones futuras no son afectadas porque el gen insertado no pasa a ellas.

La TG germinal sólo existe como posibilidad, pues no se cuenta con la tecnología necesaria para llevarla a cabo. Además ha sido proscrita por la comunidad científica y por organismos internacionales por sus implicaciones éticas, las cuales discutiremos más adelante. La TG germinal trataría las células del embrión temprano, los óvulos, los espermatozoides o sus precursores. Cualquier gen introducido en estas células estaría presente no sólo en el individuo, sino que sería transmitido a su descendencia.

El primer ensayo de terapia génica realizado en humanos se remonta a 1980, cuando Martin Cline realizó un intento de curación mediante este técnica, sin autorización previa, de dos enfermos de talasemia. El intento no tuvo éxito y se saldó con la pérdida del puesto de trabajo de Cline.

ejemplo de un caso donde se podría apliar la terapia génica:



Científicos americanos curan el daltonismo con una terapia génica
Cualquier niño de un jardín de niños puede distinguir entre colores como el rojo, verde y el marrón, es cosa de niños. Sin embargo para una persona con este problema eso es algo imposible. Desgraciadamente en la actualidad no existe tratamiento alguno para corregir este defecto genético que padecen mayormente los hombres. Aunque puede que se consiga muy pronto.

Investigadores de la Universidad de Washington y Florida, en Estados Unidos, han probado con éxito una terapia génica que corrige el defecto de forma definitiva. Mediante un virus seguro los investigadores transportaron los genes correctores y devolvieron la capacidad de distinguir colores. Este experimento se publico en la revista Nature y solo se ha probado en monos ardilla, ya que al igual que las personas daltónicas no distinguen el color rojo y el color verde.



Este experimento además de que pudiera ser una solución para personas daltónicas, representa mucho mas pues ha demostrado que es posible añadir nuevas capacidades sensoriales a un cerebro adulto y, sobre todo, abre una puerta esperanzadora al tratamiento de graves defectos visuales. Desde la degeneración macular asociada a la edad, hasta la pérdida de visión por diabetes.

Si encontramos la fórmula para hacer este tratamiento sin riesgo en humanos, como hemos conseguido en monos, pensamos que habrá muchas personas dispuestas a corregir sus problemas de visión con esta estrategia», asegura Jay Neitz, autor principal del estudio.


Terapia génica contra el cáncer usando imanes

En la terapia genética contra el cáncer se está empezando a probar un nuevo tratamiento en ratones en el que se utilizan imanes diminutos, y que podría ser mucho más efectivo que los tratamientos actuales. La idea de la terapia génica es reemplazar los genes defectuosos o peligrosos por otros en perfectas condiciones, pero la dificultad de conseguir genes de la parte correcta del cuerpo pone trabas a este tipo de tratamientos.

Una de las opciones es utilizar virus para llevar los genes, pero es muy arriesgado por la posibilidad de una reacción del sistema inmunitario. La solución podría ser insertar nanopartículas magnéticas en monocitos (un tipo de células del sistema inmune), e inyectarlas en el torrente sanguíneo, con lo que se podrían guiar externamente a la parte del cuerpo deseada usando imanes. Con esta técnica, muchas más células estarían armadas con genes anticancerígenos que atacarían a los tumores malignos.

APLICACIONES DE LA INGENIERIA GENÉTICA EN EL MEDIO AMBIENTE

  • En el pasado,debido a la falta de conocimento en el campo de la genetica, las maneras para descontaminar un suelo eran mucho mas costosas,eran requeridas una gran cantidad de personas y mucho tiempo de modo que el ecosistema contaminado perdia una gran catidad de especies propias de esa zona.
    En el último siglo, gracias al gran conocimiento genetico podemos manipular los genes y eliminar los compuestos dañantes para los ecosistemas (principalmente hidrocarburos como el petroleo, ya que aprovechamos el metabolismo de muxos microorganismos.Un ejemplo de estos vertidos al medo ambiente fue el prestigue en las costas gallegas)de varias maneras, son las siguientes:

    Biorremediación:es caulquier proceso que utilice microoganismos, hongos, plantas o las enzimas derivadas de ellos para retornar un medio ambiente alterado por contaminantes a su condicion natural. Puede ser empleada para atacar contaminantes específicos del suelo, por ejemplo, la degradación bacteriana de hidrocarburos( limpieza de grandes derrames de petroleo), por medio de la adiccion de fertilizantes con nitraros o sulfatos, para estimular la reproducción de bacterias nativas o exógenas (introducidas) y de esta forma facilitar la descomposicion del petroleo crudo.



-La biorremediación usando organismos fué inventado por el científico norteamericano georgue Robinson (este trabajo como ingeniero del petroleo y experimentaba con microbios en frascos contaminados de petroleo).



-La biorremediación se puede clasificar en dos tipos dependiendo en el lugar donde se degarden los compuestos:




  • In situ: Esta consiste en tratar el material contaminado en el lugar en el que se encuentra sin transladarlo a otra parte.Como por ejemplo la formacion de humus, procedente de la descomposición de la materia orgánica por microorganismos.


  • Ex situ: El material contaminado es transladado a otro lugar para realizar o completar su descomposición.


problemas del uso estas ténicas.


  • Si la contaminación se produce en un lugar con condiciones ambientales adversas, las acterias no podran actuar , aunque ya se estan creando microorganismos recombinates a los que se les a introducido en su genoma genes que les hacen resistentes a el medio.


  • Hay ciertos metales pesados que no logra descomponer, como el cadmio, el plomo y el mercurio.


Debido a este último problema, emplean plantas transgénicas que si son capaces de descomponerlos y este proceso se denomina fitoremediacion.



Importante.


Para hacer uso de esta técnica hace falta tener un gran conocimiento de los ciclos químicos y las redes de regulación del ciclo del carbono en diversos ambientes y para cada compuesto en particular ya que puede alterar el correcto funcionamiento de un ecosistema.



Ventajas(con respecto al sistema tradicional de excavación)


  • Se pueden descontaminar los suelos más rapidamente.


  • Pueden descontaminarse zonas que su llegada sea muy dificil.


  • Método muxo menos costoso y mas efectivo.


Aqui os dejo un video que habla de la biorremediacion,tanto de la utilidad de este método como algunos de sus problemos que cada vez son menores debido al avanze en el conocimiento de la ingenieria:

dirección:http://i4.ytimg.com/vi/3nxotmovniw/default.jpg

Sergio moyano san segundo

REPRODUCCIÓN ASISTIDA.

Hay 2 tipos de reproducción asistida:

Inseminacion artificial: Se utiliza cuando el esperma del hombre se dice que es vago, pero la calidad seminal es suficiente para que se produzca la fecundacion.A la mujer se le somete a una estimulacion ovarica para que las probabilidades de que se produzca el embarazo sea de mayor porcentaje.
Para introducir el semen dentro de la vagina, se utiliza una canula que lo contiene, i se le ayuda a pasar un recorrido importante para que los espermatozoides lleguen al óvulo y haya la frecundación del mismo. Casi siempre este proceso provoca embarazos de gemelos.







Fecundación in vitro:Para la mujer este proceso es bastante desagradable y doloroso, ya que se le tiene que estripar de los ovarios el varios ovocitos y resulta doloroso. Se utiliza cuando el semen del hombre no tiene la suficiente potencia para atravesar las trompas de falopio.
Para realizar este proceso se somete a la mujer a una estimulación ovárica mucho mayor que la inseminación artifical, ya que hay que extraer el óvulo. Cuando ya tenemos el óvulo y el esperma, lo colocamos en un recipiente los dos juntos para que se produzca el desarrollo embrionario.
Al cabo de algunos días, cuando están listos, se vueleve a coger y se introduce de nuevo en el útero.







http://www.youtube.com/watch?v=0TDnVwH10WA

cristina palacios ponce

LA SANIDAD Y EL NIVEL DE DESARROLLO

Los sistemas de salud de los países subdesarrollados no están preparados para el cambio climático
Las naciones más pobres del mundo no están preparadas para el desafío que supone el cambio climático para sus sistemas de salud pública, según se desprende de estudios realizados por el Instituto Internacional para el Medio Ambiente y Desarrollo (IIED) que han sido publicados con motivo de una importante cumbre de ministros de salud de las naciones de la Commonwealth.

Frente al hecho de que en los países más pobres se ha hecho poco o nada para evaluar y hacer frente a las amenazas que el cambio climático supone para salud, Saleemul Huq, alto miembro del IIED, expresó:
Esto en parte refleja un fracaso de las naciones ricas para cumplir las promesas para ayudar a las naciones más pobres se adapten al cambio climático.



En realidad, como cualquier lector mínimamente al corriente del estado del mundo sabrá, los sistemas sanitarios de muchos países subdesarrollados ya son gravemente deficitarios de por sí, y bastante tienen con preocupaciones inmediatas como el paludismo, el dengue, la malaria, el SIDA u otras enfermedades infecciosas.



-LOS HOMBRES EXPUESTOS A ALTOS NIVELES DE LUZ SOLAR REDUCEN RIESGO DE SUFRIR CÁNCER DE RIÑÓN.
Sentir el solecito en los riñones siempre se agradece pero, además, el astro rey podría beneficiarlos protegiéndolos del cáncer. Según un nuevo estudio, los hombres que trabajan al aire libre y reciben altos niveles de luz solar tienen un riesgo reducido de cáncer de riñón, en comparación con los hombres que lo recibían menos.

Se analiza la relación entre la política española de cooperación al desarrollo y los problemas más importantes de salud que tienen los países subdesarrollados, teniendo en cuenta la perspectiva de género. La salud de los pueblos es un exponente de la desigualdad en el desarrollo entre los países ricos y pobres. Los organismos internacionales establecen el marco y las prioridades de la cooperación, donde es prioritaria la erradicación de la pobreza. La Cumbre del Milenio se comprometió a reducir en dos tercios la tasa de mortalidad infantil y en tres cuartas partes la tasa de mortalidad materna antes del año 2015, detener y reducir el avance de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)/sida y la incidencia de la malaria y otras enfermedades graves (tuberculosis) y proporcionar el acceso a medicinas a países en vías de desarrollo.
Sin embargo, los recursos destinados a la cooperación se han reducido un 30% en los últimos años. La ayuda oficial al desarrollo en España en materia de salud es difícil de cuantificar, ya que figura dentro de los servicios sociales básicos y no va destinada a solventar los principales problemas de salud de los países más pobres.


DIFICULTADES DE TRATAMIENTO

Dificultades para los profesionales sanitarios
Los proveedores sanitarios encuentran grandes problemas a la hora
de controlar a largo plazo a las personas con diabetes. El acceso
a la medicación diabética oral y a la insulina es limitado y estos
medicamentos son caros. Lo más frecuente es que las personas con
diabetes tengan que pagar la totalidad de su tratamiento. Además,
muchos países en desarrollo sufren una falta de médicos y otros
proveedores sanitarios. A menudo, la falta de rastreos de población
y de acceso a una revisión suele tener como consecuencia que
la diabetes tan sólo se detecte cuando ya se hayan desarrollado
complicaciones graves. La disponibilidad de un sistema de control
glucémico es extremadamente limitada. Los análisis de HbA1c tan
sólo están disponibles en las grandes ciudades. Los análisis son muy
caros y en la mayoría de los casos los realizan laboratorios privados.


" medicamentos falsificados"




Dificultades para los sistemas sanitarios

En los países en desarrollo, las políticas sanitarias se centran en la
amenaza que presentan las enfermedades agudas. En la mayoría
de los casos faltan guías y protocolos nacionales sobre diabetes:
no hay una política estructurada para comprar medicamentos
genéricos a bajo coste, al contrario de lo que sucede en el caso
del VIH/SIDA. Los sistemas sanitarios públicos afrontan importantes
dificultades, mientras que los costes de la atención sanitaria, el
tratamiento y los rastreos los cubren las personas con diabetes.

JONATAN RODRIGUEZ GUTIERREZ CLONACION DE ORGANISMOS

¿QUE ES?

La clonación de un organismo es crear un nuevo organismo con la misma información genética que una célula existente. Es un método de reproducción asexual, donde la fertilización no ocurre. En términos generales, sólo hay un progenitor involucrado.

CLONACIÓN POR INDUCCIÓN DE DIVISIONES EN EL EMBRIÓN

Consisten en dividir las células de un embrión en un estado muy precoz de desarrollo, obteniendo copias exactamente iguales. Las células de las cuales se inicia el procedimiento tienen que ser aún “totipotentes” capaces de producir un embrión completo. En verdad, esta técnica equivale a producir artificialmente gemelos, que son clones entre sí. Mediante esta técnica no es posible realizar una clonación de ser humano adulto.



MEDIANTE TRANSFERENCIA NUCLEAR

Consiste en transplantar el núcleo de una célula somática ( esto es, con todos sus cromosomas, y no tan sólo con la mitad ), a un cigoto (óvulo recién fecundado) al que previamente se le ha privado de su propio núcleo. Esto es, el núcleo transplantado lleva la información genética completa del donante en tanto el cigoto donde se implanta ha perdido íntegramente la suya originaria. La división posterior del cigoto (una vez implantado en el útero) producirá una o varios individuos con la misma información genética total del donante de la célula somática




OVEJA DOLLY

La oveja Dolly (5 de julio de 1996 - 14 de febrero de 2003) fue el primer mamífero clonado a partir de una célula adulta. Sus creadores fueron los científicos del Instituto Roslin de Edimburgo (Escocia), Ian Wilmut y Keith Campbell. Su nacimiento no fue anunciado hasta siete meses después, el 23 de febrero de 1997.

Dolly fue el resultado de una transferencia nuclear desde una célula donante diferenciada a un óvulo no fecundado y enucleado (sin núcleo), implantado después en una hembra portadora. La célula de la que venía Dolly era una célula ya diferenciada o especializada, procedente de un tejido concreto —la glándula mamaria— de un animal adulto (una oveja Fin Dorset de seis años), lo cual suponía una novedad, hasta ese momento se creía que sólo se podían obtener clones de una célula embrionaria, es decir no especializada. Cinco meses después nacía Dolly, que fue el único cordero resultante de 277 fusiones de óvulos enucleados con núcleos de células mamarias. En 1999 se le detectaron síntomas de artritis, posiblemente debidos a un envejecimiento prematuro, que se confirmaron en enero de 2002.

Fue sacrificada el viernes, 14 de febrero de 2003, debido a una enfermedad pulmonar muy común en las ovejas adultas.

CLONACION HUMANA

Los científicos obtendrían su ADN de una célula epidérmica y lo colocarían en el óvulo de una mujer cuyo ADN fue extraído. Una chispa de electricidad dividiría el óvulo y, después de algunos días, obtendríamos un embrión igual al otro.
Se ha hablado mucho en prensa sobre la clonación humana. En la realidad, la mayoría de los científicos no está interesada en producir clones humanos. Lo que los científicos pretenden hacer es producir células humanas clonadas que puedan utilizarse para curar algunas enfermedades.

Así es cómo podría funcionar: imagine que padece de una enfermedad que le está destruyendo partes de su cerebro lentamente. Los tratamientos actuales apenas reducen los síntomas mientras que la enfermedad continúa provocando lesiones en su cerebro. La clonación le ofrece una esperanza de cura. Los científicos producirían un embrión clonado utilizando el ADN de sus células epidérmicas. A continuación, retirarían las células madre de este embrión, transformándolas en células cerebrales y por último las transplantarían a su cerebro.

http://www.youtube.com/watch?v=gSVG-WRwaGU&feature=fvw

http://www.youtube.com/watch?v=qI5daULas6k&feature=related